人类染色体组_染色体检查

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1、人类染色体组

染色体组指细胞中的一组非同源染色体,那么人类的染色体组是怎么样的呢?人类染色体组具有什么样的特点?

在有丝分裂中期的染色体最典型,此时细胞经过分裂见间期的复制,具有两个相同结构的染色单体并由着丝点(主缢痕)相连。根据着丝点的位置而定,可将中期染色体分为四种:中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、近端着丝粒染色体。

人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。进行人类染色体组型分析就是根据上述特征对人类染色体进行分组、排列和配对。生物的染色体组型代表了生物的种属特征,所以,进行染色体组型分析,对于探讨人类遗传病的发病机理、动植物的起源、物种间的亲缘关系等都具有重要意义。

人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条染色体,同源染色体配对后并按体积从大到小逐一编号,其中1~22号为常染色体,性染色体被称为x和y染色体。

体细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是,携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。

2、染色体检查

很多人对孕前检查的染色体检查项目并不清楚,染色体检查主要是检测夫妻二人是否有家族异常疾病,防止某些疾病对胎儿成长的影响。有数据显示,流产夫妇中约有33%存在染色体异常。那什么是染色体检查?主要是检查什么的?爱帝宫月子会所的专家为您一一解说。

妈妈问题:所有人都要查染色体检查吗?什么样的人才需要检查呢?

爱帝宫专家表示,染色体检查主要是及早发现遗传疾病和本人是否有影响生育的染色体异常,从而影响胎儿的发育异常。如果夫妇中的一方有遗传病的家史,还有就是有过不明原因的自然流产史,或者是胎儿畸形史,再就是死胎,死产,胚胎停止发育,新生儿死亡史的人,夫妻双方都应该做染色体检查。

一、什么是染色体检查?

染色体就是细胞内具有遗传性质的物体,其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的载体。

二、染色体主要检查什么?

主要是预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。目前已知的染色体病有300余种,大多数胎儿伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。

三、染色体异常

染色体异常主要分为结构异常和数目异常。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。染色体数目异常或结构异常可能引起流产、畸胎等不良孕产史的发生,不同的染色体异常,会导致不同的孕产结局。

四、检查染色体要多少钱?

深圳妈妈们的经验总结:

1、深圳市妇幼保健院,45天后拿结果,费用是每个人700元左右。

2、深圳的北大医院,费用是700元左右。

3、红荔妇妇,不需要预约,直接在妇科开单或者在体检科开单,然后去门诊2楼抽血,价格是730元左右,女的是在妇科开单,男的在体检科开的单,抽血室抽血。(ps:周末体检科不上班,但是妇科好像可以开单的)

4、龙岗妇幼,费用是1000块左右,一个月后拿结果。

3、染色体组与染色体组型有什么不同

染色体组和染色体组型只有一字之差,它们之间有什么联系,又有什么区别呢?

染色体组型是描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系,比如:染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。染色体组型可以应用于生物,分子生物学,遗传学,科学等学科中。

以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性,称为染色体组型。

虽然染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的染色体的数目和形态来表示,但是,也可以其他时期,特别是以前期或分裂间期的染色体形态来表示。关于整个染色体的情况可作下列记载而加以表示:各自的长度、粗细;着丝粒的位置;随体及次缢痕的有无、数目、位置;凝缩部不同的部分以及异染色质部分、常染色质部分;染色粒、端粒的形态、大小及分布情况;小缢痕的数目、位置;由于温度和药品处理所产生的染色体分带(band)的形态、数目、位置等等。

关于人类的染色体组型的表示法,在国际上是统一的(在丹佛1960、伦敦1963、芝加哥1966、巴黎1971等地召开的人类染色体会议上所制订的),已规定了为了表示染色体形态特征的染色体臂比、着丝点指数等指标。

4、关于染色体病你了解多少

  由于染色体异常造成的人体结构异常或功能异常叫染色体病。染色体病在人群中并不少见,目前已知的人类遗传病中,因染色体不正常引起的疾病约300多种,这类患者的细胞染色体都具有一定的数目异常或结构异常。因此,通过实验室的染色体检查即可诊断。

  染色体病的诊断是通过显微镜对染色体进行分析完成的。从事这项工作的医务技术人员都经过专业培训,因而有一定的经验。他们不难在显微镜下把一个完整的染色体核型区分为:a、b、c、d、e、f、g7个组,并根据染色体的结构特点及数目认真查对每一个核型。如果出现了任何一条染色体的结构异常,如易位、缺失、重复、倒位等,或者出现染色体数目的异常,如多出一条或缺少一条染色体,便能立即被察觉,进而做出明确的诊断。

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