关于孕期唐氏筛查 这些问题要知道_孕期必做的唐氏筛查 筛查结果怎么看

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1、关于孕期唐氏筛查 这些问题要知道

说到唐氏筛查,很多孕妇并不陌生,因为这是孕期要做的一项检查,但是很多准妈咪对此项检查并不是很了解,下面就来详细的说一下。

关于唐氏筛查,很多妈妈都有各种疑问,一起来看看吧。

1、高龄产妇才需要查吗?

数据显示,70%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中,因此,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。

2、唐筛一定要做羊水穿刺吗?

唐氏筛查结果为高危及35岁以上孕妇建议选择羊水穿刺检查。由于羊穿等诊断方式是有创性的,可能造成正常胎儿流产,据报道一般在1-1.5%。且费用是筛查的十倍左右,因此不建议35岁以下孕妇直接选择羊水穿刺。

3、唐筛有哪些方式呢?

我国目前采用的策略主要是进行孕中期的筛查,主要有二联、三联和四联技术,分别指检测的指标为2项、3项和4项。检测的指标越多,准确率就越高。

4、什么时间去做唐筛最好呢?

准妈妈们在怀孕的第15周-20周+6天到有相应产前筛查资质的医院进行筛查即可。

5、出现唐氏综合征的可能性有多大?

我国唐氏综合征患儿的发生率约为14.7/万,也就是每出生1万个婴儿约有15个唐氏儿。

6、唐氏筛查的准确率有多高?

二联的唐氏综合征的检出率大约60%,三联的检出率大约65-70%,四联的检出率可以达到80%以上,所以四联筛查技术可以让“漏网”的缺陷胎儿更少。

很多准妈妈都有疑惑:唐筛报告到底怎么看呢?

一、高风险,我该怎么办?

一般情况在全部接受筛查的孕妇中约有5-8%的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1/700-800是唐氏儿。当验血筛查风险值大于临界值时为高危人群。

现在普遍做的是二联或三联筛查,检出率只有60-70%,而四联筛查的检出率率可超过80%,在做完四联筛查后,如果是高危,建议进行产前诊断。

唐氏筛查的结果就像天气预报的晴雨表的概率,高于临界值的高危孕妇不一定怀有真正缺陷胎儿,所以准妈妈们不要过于担心,保持愉快心情,不要有过多的心理负担。

筛查结果是高危的孕妇需要进行产前诊断,通过羊水穿刺进行准确的判断,才能确定是否真正存在缺陷。在正式抽取羊水之前,医师会先帮孕妇做超声检查,决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目,然后在b超的监视下进行取羊水标本。

准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期,相反,母亲的情绪对孩子的发育至关重要,定期检查、开开心心迎接新生命才能孕育出健康的宝宝。

二、低风险,我该怎么办?

如果是低风险,表明准妈妈怀的宝宝患唐氏儿等目标疾病的风险很低,不必进行侵入性的产前诊断,但是由于检验技术的局限也不一定表明真的就100%不可能生出唐氏儿或其他异常。建议准妈妈优先选择检出率高的筛查方式。

因此提醒筛查结果为阴性的孕妇,在以后的孕期内,仍应坚持产检,一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时,应注意排除唐氏儿可能。

三、医生建议:唐氏筛查,不容错过

唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。因为我国人口基数非常大,所以每年出生的缺陷儿高达90万。调查显示我国唐氏综合征发生率约为14.7/万,根据2003年的资料测算,我国每年新出生的唐氏综合征患儿生命周期的总经济负担超过100亿元。

目前,大约有60万以上的唐氏综合征患者生活在我们周围,唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。如今,出生缺陷不仅仅是一个医学问题,已经成为了影响经济发展和人们正常生活,以及人口素质的社会问题,是一个公共卫生问题。

通过经济简便、安全性高,依从性好的无创伤的生化检测方法,查找出患有严重遗传病征的个体,并提前采取相应措施,从而最大限度地减少异常胎儿的出生,提高整个国家的人口素质。

尽管有许多准妈妈对唐氏筛查准确性提出质疑,但毕竟这是判断胎宝宝是否为唐宝宝的最经济安全的检测方法,如果查出的结果可疑,可以进一步作羊水穿刺检查。

再次提醒准妈妈们,参加孕中期筛查可以避免唐氏综合征患儿的出生,建议准妈妈们在有条件的情况下选择检出率更高的筛查方式,希望每个新生儿的降生都为家庭带来幸福和欢笑。(参考网站:太平洋亲子)

2、孕期必做的唐氏筛查 筛查结果怎么看

如果宝宝得了唐氏综合征,对整个家庭来说都是噩耗。而唐氏筛查则是在怀孕期间用于预防唐氏综合征的一种检查。

准妈妈孙女士怀孕18周时做了唐氏筛查,结果显示高风险,这个结果把她吓坏了,孩子还能不能要?不仅是孙女士,很多孕妇及其家属对唐氏筛查比较陌生。本期,为大家详细解答。

唐氏儿为先天愚型,是由21号常染色体异常造成的,又称21三体综合征或唐氏综合征,是胎儿和新生儿最常见的非整倍体染色体异常。该病是一种偶发性疾病,每对正常夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,孕期毫无征兆,而且唐氏儿父母大多没有家族史和明确的毒物接触史。

孕妇年龄大小与唐氏儿检出呈正相关,孕妇其他个体差异对唐氏儿的产出无明显相关性。二孩政策引发高龄产妇生子潮后,出生缺陷风险随之上升,生育唐氏儿的风险越来越大。不过,准妈妈不必过于惊慌,随着医学诊疗手段进步,现阶段可以通过唐氏筛查技术,检出患病可能性较大的人群。如果结果为高风险,需要进一步通过羊水穿刺或无创dna等方式进行诊断性检查,很大程度上可提高唐氏儿检出率。

目前,唐氏综合征并无有效治疗方法。所以,准妈妈孕期进行筛查,对预防生产唐氏综合征患儿具有重要意义。

出生前唐氏筛查措施:

1.孕早期筛查:包括胎儿超声检查,即颈半透明度检查(nt、nb),以及血清学检查。

2.孕中期筛查:甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇是应用最广泛的组合,检查一般安排在孕15~22周,阳性检出率为65%~75%。

3.如果高度怀疑为唐氏儿,产前确诊检查包括羊膜腔穿刺,或取绒毛进行染色体分析及胎儿游离dna检测。胎儿游离dna检测准确性高,对胎儿无创,但因胎盘嵌合、母体肿瘤等因素影响,也存在一定的假阳性及假阴性可能。

出生后唐氏筛查措施:

若宝宝出生后要进行明确诊断,可做染色体核型检测,从血液样本中获取细胞,检查是否多一条21号染色体。另外,一些在出生时及出生后存在或发现的并发症,如先天性心脏病、消化道梗阻、听力减退、视力障碍、白血病和甲状腺疾病等,有助确诊唐氏儿。

唐氏儿筛查结果怎么看

唐氏儿筛查是目前所以孕妇都需要做的一项检查,在定期产检中医生都会安排此项检查,而且只需要抽血就可以完成检查,在抽血一周后就可以拿到结果,孕妇们通常都是拿着结果去询问医生具体的结果,孕妇们并不知道唐氏儿筛查的几项物质和其中的联系,那么唐氏儿筛查结果怎么看?

唐氏儿筛查主要是检查母体血清中的afp、hcg、游离雌三醇等,唐氏儿筛查结果只是一个比例,没有准确的数值,当检验报告上的筛查值大于1/270的话孕妇们就需要小心了,说明是属于高危人群,唐氏儿的可能性比较大。这个时候孕妇需要去做羊水刺穿来确定是否是唐氏儿。

不过依照不同医院会有不同的标准,唐氏儿筛查的准确率只有60%,结果为高危人群的话唐氏儿的可能性大一些而已,并不代表一定会生出唐氏儿。而且一些医院的正常值标准是1/270,而一些医院的正常值标准却为1/380,这主要是因为各个医院的计算方法不完全一样所导致的。

什么人容易生出唐氏儿

唐氏儿会给大部分家庭带来巨大的压力,所以孕妇们都不希望自己的孩子是唐氏儿,那么除了在孕期的时候做唐氏儿筛查排除唐氏儿之外,人们还需要知道什么情况下会导致胎儿异常而形成唐氏儿,做好预防措施比所有事情都重要。那么什么人容易生出唐氏儿呢?

1、和宠物亲密接触

孕妇一般不允许养宠物,主要是因为宠物身上的细菌病毒会导致胎儿畸形,所以想要怀孕的话需要把家中的宠物隔离开来,最好选择寄样。

2、大龄产妇

高龄产妇生出唐氏儿的概率很大,尤其是35岁以后的女性怀孕生子的话一定要做好唐氏儿筛查的工作,丈夫的年龄也会有影响,大约占7%左右。

3、感染过病毒

如果孕妇受过病毒感染,尤其是、风疹、梅毒、疱疹等,会增加唐氏儿的可能。所以在孕期要注意不要感染病毒,感染了病毒的女性需要治愈后才能怀孕。

4、服药

在孕期孕妇不可以随便服药,主要是药物容易导致胎儿畸形,而唐氏儿也有可能是因为孕妇服过四环素导致的。

5、习惯性流产

有早产、死胎、习惯性流产的孕妇,很容易生出唐氏儿,所以这类女性要做好孕期检查。

3、什么是孕期唐氏筛查 孕期唐氏筛查的时间

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。孕前进行唐氏筛查非常有必要,可降低出生婴儿的天生缺陷,提高婴儿的出生率。

氏筛查是唐氏综合征筛查的简称,是孕妇产前检查的一个重要项目。要弄清什么是唐氏筛查,你需要首先了解唐氏综合征。

什么是唐氏综合征?

每个人都有46条染色体,排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体,所以,当精子使卵子受精怀孕后,就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过,有时候也会发生错误,引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。

有时在受孕时,宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来,而是又挤进来第三条21号染色体,然后,这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”,是最常见的一种染色体异常状况。

唐氏综合征有什么特征?

患唐氏综合征的人可能会有某些共同的身体特征,比如眼睛向上向外倾斜、有一根通贯掌纹(也叫“断掌”)、耳朵位置低、手小等。患唐氏综合征的人很可能还有某些疾病,包括:心脏缺陷(有1/3患唐氏综合征的宝宝会有)、消化道缺陷,有时还会出现视力和听力问题,不过,最受影响的还是唐氏儿的学习能力。有唐氏综合征的人会出现某种程度的学习困难。许多有唐氏综合征的人都能上普通的学校,具有一定自理能力,但还有些人需要全天照顾。当今出生的有唐氏综合征的人的平均寿命为40~60年。

为什么要进行唐氏筛查?

因为唐氏综合征是最常见的染色体异常,会给家庭带来巨大影响,所以,需要做唐氏综合征筛查,特别是35岁以上的准妈妈。大龄女性比年轻女性更有可能生出唐氏儿。

什么是唐氏筛查?

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏筛查什么时候做?

唐氏筛查什么时候做最好?怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好,但各个检查医院各自情况不同,具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。

唐氏筛查结果怎么看?

唐氏筛查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(afp)、人类绒毛膜性腺激素(β-hcg)、游离雌三醇(ue3)和抑制素a(inhibin a)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

甲型胎儿蛋白(afp)一般范围为0.7-2.5mom。而绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇(ue3)越低和抑制素a(inhibin a)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素a值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/270),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查,才能确定是否真正存在缺陷。 在正式抽取羊水之前,医师会先帮孕妇做超声检查,决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目,然后在b超的监视下进行取羊水标本。

小提示:唐氏筛查的结果就像天气预报的晴雨表的概率,高于临界值的高危孕妇不一定怀有真正缺陷胎儿,所以准妈妈们不要过于担心,保持愉快心情,不要有过多的心理负担。

4、孕期做唐氏筛查结果怎么看男女

孕期做唐氏筛查结果怎么看男女?有的人认为,通过唐氏筛查结果来看胎儿的男女性别,是有一定科学根据的。有的人则认为,这是无稽之谈,根本没有科学的依据。根据爱帝宫国际母婴月子会所的介绍,尽管公说公有理,婆说婆有理,我们还是来看看双方各自的观点吧。

孕期做唐氏筛查结果怎么看男女?首先,认为这个观点正确的人,拿出了自己的根据。他们认为,判断的婴儿的性别要看唐氏筛查结果中的b-hcg的mom值和afp的mom值。前一个值在0.4以下的胎儿,大多为男性宝宝,前一个值在1.0以上的胎儿,大多为女性宝宝。同时,如果前一个值越低,后一个值越高,就越可能是男性宝宝,如果前一个值越高,后一个值越低,就越可能是女性宝宝。有不少人根据这个数据判断出了胎儿的性别,事实证明,似乎还有点准。孕期做唐氏筛查结果怎么看男女?其次,认为这个观点错误的人,也有自己的理论依据。他们认为,一方面,唐氏筛查只针对产妇,不针对胎儿,通过以上这些数据来判断胎儿的性别,缺乏理论支持。另一方面,目前能判断胎儿性别的方法只有通过做b超看胎儿的生殖器,或者做羊水穿刺来检查胎儿的染色体。在做b超检查时,还得注意孕期做几次b超好这样的问题。不管这两种观点是对是错,其实有一点是很重要的,那就是,生男生女都一样,完全没有必要在分娩前为这个话题而费尽心机。我们知道,胎儿的性别是由父母双方的染色体决定的,从怀孕的那一刻起,胎儿的性别就是确定不可改变的了,所以,即使你再关注胎儿的性别,也无法人为地干预了。孕期做唐氏筛查结果怎么看男女?如果你确实相信唐氏筛查有判断胎儿性别的功能,不妨也对照上面的数据,来验证一下。当然,无论验证的结果是对是错,这只是怀孕过程中的一个小插曲,完全不必要为此烦恼。最后,小编祝愿你得到一个健康活泼的小宝贝。

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